Как долго можно принимать омепразол без перерыва

Химическое название: 2-этилметилгидроксипиридина сукцинат. Фармацевтическая форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав: Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К, магния стеарат. Пленочное покрытие: Opadray II white 33G гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол, триацетин. Описание: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, возможен характерный запах.

Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантный препарат. Препарат повышает устойчивость организма к действию различных повреждающих факторов: шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и нейролептическими антипсихотиками. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, увеличивает соотношение липидов и белков, снижает вязкость мембран и повышает их текучесть.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и уменьшает степень торможения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацией энергосинтезирующих функций митохондрий и стабилизацией клеточных мембран.

Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение мозга, улучшает микроциркуляцию и реологию крови, снижает агрегацию тромбоцитов.

Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен купировать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.

В условиях коронарной недостаточности усиливает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.

Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика: Быстро всасывается при пероральном приеме. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при пероральном приеме составляет 4. Препарат метаболизируется в печени путем глюкуроновой конъюгации. Идентифицировано пять метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и разрушается с помощью щелочной фосфатазы до фосфорной кислоты и 3-оксипиридина; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче через 1-2 дня после приема; 3-й выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й являются глюкуроноконъюгатами.

Препарат быстро выводится с мочой.

Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в небольших количествах в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 часов после приема препарата. Скорость выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеет индивидуальную вариабельность. Дозировка и применение: Перорально, по - мг 3 раза в день, максимальная суточная доза - мг 6 таблеток. Продолжительность лечения - от 2 до 6 недель; для купирования алкогольной абстиненции - от 5 до 7 дней.

Лечение прекращают постепенно, снижая дозу в течение 2 - 3 дней. Начальная доза - мг 1-2 таблетки 1-2 раза в день с постепенным увеличением до достижения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - мг 6 таблеток.

Терапевтическая доза - мг 6 таблеток.

Длительность терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца составляет не менее 1,5 - 2 месяцев. Повторные курсы по рекомендации врача желательно проводить в весенне-осенние периоды. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек, крапивница. Психические расстройства: очень редко - сонливость. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль.

Желудочно-кишечные расстройства: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия.

Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических препаратов. Уменьшает токсическое действие этилового спирта. Передозировка: Симптомы: сонливость, бессонница.

Лечение: из-за низкой токсичности передозировка маловероятна. Лечение обычно не требуется - симптомы исчезают сами по себе в течение 24 часов. Поддерживающее и симптоматическое лечение проводится в случае выраженных проявлений. Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами: Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстрых психофизических реакций, управлении транспортными средствами, работе с механизмами и т.д.

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг. По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в картонной пачке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги.

По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в картонной пачке. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия дозирования:

.

Навигация

thoughts on “Как долго можно принимать омепразол без перерыва

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *